用以:非竞争性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)受体拮抗剂吡仑帕奈,附加抗帕金森氏症抗生素物(AEDs)共同放射治疗抗抗生素性其余部分中风改型帕金森氏症,按每日一次8 或12 mg 给抗生素,对其抗生素效和安全性进行评估。方法:本研究为多中都心、实证、CPA对照试制(临床试制行政识别号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给抗生素后仍存在帕金森氏症但会中风)被随机三组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及CPA每日给抗生素一次。水平线期(6 周)后,高血压转至为时19周的实证阶段:先行进行为时6周的滴注(按2 mg/周短时间内调低目标血糖),随后转至为时13周的维持期。主要目标为帕金森氏症中风的百分比于某;可在欧盟注册的基本目标为50%的理论上率。结果:随机放射治疗的388例高血压中都,得到了387例高血压的帕金森氏症中风振幅数据。这些在实证阶段的先前放射治疗人群中都,CPA、8 及12 mg的吡仑帕奈放射治疗组的帕金森氏症中风振幅中都值于某大致相同21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs CPA大致相同p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)除此以外未降到显著性差异。68例(17.5%)高血压未能继续试制,包括出现不良流血事件的40 例(10.3%)高血压。放射治疗引起的不良流血事件多数为头晕、嗜睡、易怒、头疼、撞到及共济失调。结论:本试制表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专用用抗生素改善了无可控制性其余部分中风改型帕金森氏症高血压的帕金森氏症控制。8 与 12 mg血糖的吡仑帕奈具有可接受的安全性与耐受性。迹象分类:本研究所提供的,每日一次8 与12 mg血糖的吡仑帕奈专用用抗生素可以理论上运用于无可控制性其余部分中风改型帕金森氏症高血压,为I类迹象。
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